医药包装标签对打印质量、耐久性和安全性有严格要求。

是药品身份识别、安全追溯和合规管理的关键载体，需满足 高精度打印、耐久性、防伪性 和 法规合规性 等核心要求。

医药标签的核心功能

药品信息标识

药品名称、规格、批号、有效期、生产商等（符合GMP/GSP要求）。

安全追溯

条形码/二维码（UDI唯一设备标识）、RFID标签（冷链药品追踪）。

防伪保护

全息防伪、温变油墨、隐形码（防窜货、防假冒）。

合规认证

FDA（美国）、EMA（欧盟）、NMPA（中国）等法规要求的强制信息。

标签内容强制项

药品通用名、批号、有效期、生产日期、贮存条件、条形码等。

材质选择：根据药品存储环境（常温/低温/灭菌）匹配标签基材。

打印技术：热转印（树脂基碳带）是耐久性和合规性的黄金标准。

合规性：必须符合FDA、EU FMD等法规，包含强制信息。

防伪升级：结合物理+数字防伪技术，保障药品安全。